El retraso en la aplicación de la ley ELA mantiene en vilo a pacientes y familias: «No pedimos tanto, es una cuestión vital»
Las ayudas directas a los pacientes y la falta de dotación presupuestaria mantienen bloquedo el desarrollo de la ley, mientras los afectados siguen afrontando los elevados costes derivados del tratamiento de la enfermedad
Derechos Sociales presiona a Hacienda para financiar ya la ley de la ELA con 200 millones de euros
Hace siete meses se aprobaba por unanimidad en el Congreso de los Diputados la ya conocida como ley ELA para “mejorar la calidad de vida de las personas con esclero…